Literatur zum Williams-Beuren-Syndrom
Judith Zurheide
"Zur schulischen Förderung von Kindern mit Williams-Beuren-Syndrom"
Taschenbuch: 182 Seiten
Verlag: Pro Business; Auflage: 1., Auflage (25. April 2012)
Sprache: Deutsch
ISBN-10: 3863862082
ISBN-13: 978-3863862084
" Sprich mit mir mit Hand und Mund " gibt es eine Aufholphase bei Kindern mit Williams-Beuren-Syndrom?
der Einfluss von Gesten auf die sprachliche Entwicklung (Taschenbuch 168 Seiten)
Martina Hilgenberg, Herausgegeben vom Bundesverband Williams-Beuren-Syndrom e.V.
erschienen 2011, Im Buchhandel erhältlich Preis: 15,90 €
ISBN-10: 3868059164, ISBN-13: 978-3868059168
Das Williams-Beuren-Syndrom
Schilderungen aus dem Alltag
Herausgegeben von Benedita Frericks und Horst Romm, Regionalgruppe Bayern - Süd im Bundesverband Williams-Beuren-Syndrom e.V.
Das Buch ist im Buchhandel erhältlich.
Es ist 2007 bei Books on Demand GmbH (BoD), Norderstedt als Paperback erschienen, hat 244 Seiten Umfang und kostet 15,90 Euro
ISBN-13: 978-3-8334-6755-4
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Träume verwirklichen
Ein Handbuch für Eltern von Kindern mit WBS
Herausgegeben von der Regionalgruppe Bayern - Süd
Das Buch ist im Buchhandel erhältlich.
Es erscheint bei Books on Demand (BoD, s.a Libri), hat 140 Seiten Umfang und kostet 11,80 Euro
ISBN 3-8330-0201-8
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Das Williams-Beuren-Syndrom - Eine Einführung
Die Elternbroschüre der Regionalgruppe Bayern - Süd
Sie richtet sich an Familien, bei deren Kind gerade der Verdacht auf das Williams-Beuren-Syndrom diagnostiziert wurde.
Das Williams-Beuren-Syndrom - Eine Orientierungshilfe für Pädagogen
Herausgegeben von der Regionalgruppe Bayern - Süd
Die Orientierungshilfe dient zur Unterstützung in Kindergarten und Schule.
ist ein Kinderbuch, das auf unterhaltsame Art Jugendliche an die vielen Aspekte des Syndroms heranführen kann.
Es kann für eine Schutzgebühr von 5.-- Euro und Erstattung der Unkosten für Verpackung und Versand bei der Regionalgruppe Bayern - Süd bezogen werden.
Erwachsene mit Williams-Beuren-Syndrom
Leitfaden für Arbeitgeber und Anleiter
von Dr. Orlee Udwin, Dr. Patricia Howlin und Mark Davies
Aus dem Englischen übersetzt von Horst Romm und Daniel Ansari
Herausgegeben von der Regionalgruppe Bayern - Süd
Leben mit dem Williams-Beuren-Syndrom
Ein Film von Veronika Hackenbroch und Ingo Knopf
In dem Film wird der Alltag von drei Jugendlichen im Alter von 20 bis 30 Jahren dargestellt.
Dabei bekommt man einen Eindruck von ihren Wünschen und Möglichkeiten.
Der Film wurde 2002 im Auftrag der Hochschule für Fernsehen und Film, München produziert.
Er hat eine Länge von 28 Minuten, eine Langfassung von ca. 45 Minuten ist geplant.
DVD, 10,- € plus 2,- € Versandkosten zu bestellen bei der Turn on JavaScript!
Glück, ich sehe dich anders. Mit behinderten Kindern leben
von Melanie Ahrens (www.setzezeichen.com)
Broschiert: 283 Seiten, Verlag: Lübbe; ISBN: 3404615999
Kurzbeschreibung
Hinsehen und die kleinen Wunder erkennen - Melanies Motto für ihr Leben mit den behinderten Töchtern. Melanie und Rolf lernen sich mit Anfang 20 kennen. Ihr Traum ist es, zu heiraten und Kinder zu haben. Als kurz nach der Hochzeit Louise geboren wird, scheint ihr Glück vollkommen. Doch die Freude über die Tochter schlägt in Verzweiflung um: Louise wird mit einem Down-Syndrom geboren - und ein behindertes Kind passt nicht in die heile Welt des jungen Paares. Doch Louise erobert die Herzen ihrer Eltern! Melanie und Rolf wollen sie nicht mehr hergeben. Und dann wird Melanie erneut schwanger. Sie hofft auf ein gesundes Geschwisterchen für Louise ...
Entwicklungspsychologie genetischer Syndrome
von Klaus Sarimski
Sprache: Deutsch
Hogrefe-Verlag, 2003
ISBN: 380171764X, 60 €
Das Buch stellt genetische Syndrome dar, die mit einer Lern- oder geistigen Behinderung einhergehen
und in der klinischen Praxis relativ häufig vorkommen. Ausführlich dargestellt werden sowohl die Gemeinsamkeiten als auch die individuelle Variabilität der Entwicklung von Kindern mit verschiedenen Syndromen.
Pankau, Rainer: Das Williams-Beuren-Syndrom
In: forumkinderarzt, Heft 3+ 4, 1996, 9. Jahrgang, S. 3 - 4
Sarmiski, Klaus: Williams-Beuren-Syndrom
In: Sarimski,K.: Entwicklungspsychologie genetischer Syndrome, 1977, Hogrefe,Göttingen, S. 72 - 102, Taschenbuch, 35,28 EURO
Lenhoff, Howard et al.: Williams-Beuren-Syndrom und Hirnfunktionen,
In: Spektrum der Wissenschaft,
Februar 1998, S. 62 - 68 DerArtikel ist direkt zugänglich bei:
Hackenbroch, Veronika: Ich denke Musik
In: Der Spiegel, 34/1999,S. 174 -176 Sie können den Text bei direkt lesen .
Diagnostik und Therapie beim Williams-Beuren-Syndrom (WBS)
- Leitlinien des wissenschaftlichen Beirats des Bundesverbands WBS
R. Pankau, A. Gosch, P. Meinecke, K. Sarimski, R. Schneppenheim, J. Weissenborn, A. Wessel und C.-J. Partsch
Monatsschrift Kinderheilkunde 2005, Band 153, Nummer 3: 273 - 280
Email: Turn on JavaScript! Zusammenfassung/Abstract
American Academy of Pediatrics Committee on Genetics 2001 Health caresupervision for children with Williams syndrome.
Pediatrics107:1192–1204 [more]
erratum Der amerikanische Leitfaden für den Kinderarzt (mit Wachstumskurven)
Christine Brasch: So viel Freundlichkeit ist nicht normal
In: FAZ , 18.07.2005 Sie können denText im FAZ.NET abrufen.
Ein„Kobold"- oder „Elfen"-Gesichtglaubte man früher an Kindern zu erkennen, die vomWilliams-Beuren-Syndrom betroffen sind. Die seltene Krankheit soll jetzt Neurologen helfen, den Einfluß der Gene auf das Sozialverhalten zu entschlüsseln
Fulfilling Dreams - The WS Parent Handbook
A handbook for parents of children with Williams syndrome
By Barbara Scheiber
The newly published WSA handbook for parents of people with Williamssyndrome contains 330 pages of down-to-earth advice and information -from those first worrisome days of infancy through the hopes and challenges of teen and adult years.
The ideas and suggestions for positive action described in this warmly written, comprehensive book are drawn from the life experiences of parents and children, and the shared knowledge of teachers, psychologists, physicians and outstanding researchers.
Available from the WSA national office for just $20.00., Sprache: Englisch
Understanding Williams Syndrome: Behavioral Patterns and Interventions
von Eleanor Semel, Sue R. Rosner
Sprache:Englisch
Lawrence Erlbaum Associates
Gebundene Ausgabe- 320 Seiten - $99,95 bzw. EUR 98,95
Taschenbuch Ausgabe - 458 Seiten $45.00 bzw. EUR 44,55
Testimonials: "...the first comprehensive source book on the behavioral patterns of individuals with Williams syndrome. Not only does it summarize and analyze there search literature, it...provides problem-specific interventions, general guidelines for addressing problems...and innovative techniques for developing the potential of many individuals with Williams syndrome...combining research findings with real-life examples, clinical observations, and anecdotal reports...[it] goes beyond generalities by describing variation among individuals with the syndrome...as well as subgroups...[The authors]...are the ideal people to pull these strands together, both with respect to research and to intervention..."
-- Ursula Bellugi Cognitive Neuroscience Laboratory, The Salk Institute; From the Foreword
Journey from Cognition to Brain to Gene: Perspectives from Williams Syndrome
by Ursula Bellugi and Marie I. St. George,
Sprache: Englisch
MIT Press, Cambridge 2001, 25$
Williams Syndrome Across Languages
(Language Acquisition and Language Disorders)
von Susanne Bartke und Julia Siegmuller
Sprache:Englisch
John Benjamins PubCo, 2004
ISBN: 1588114945, 140 €
Language Availabilities in Williams Syndrome
von Agnes Lukacs
Sprache: Englisch
Akademiai Kiado, 2005
ISBN: 9630582392 35 $
Williams-Beuren Syndrome. Research, Evaluation, and Treatment
von Colleen A. Morris, Howard M. Lenhoff, Paul P. Wang
Sprache: Englisch
Johns Hopkins University Press, 2006
ISBN: 0801882125, 75 $
Another Day, Another Challenge: The Biography of a Child with Williams Syndrome
von Marjorie Strebe
Sprache: Englisch
Tate Pub (Mai 2008)
ISBN: 978-1604627213, EUR 11,99
Angels at Our Table
by Williams Syndrome Association Ireland, Ann Breen
Sprache: Englisch
Original Writing Ltd (2007)
ISBN: 978-1906018221, 20 EPd
Video Film "WILLIAMS PEOPLE " der Williams Syndrome Foundation (UK)
This professionally produced 45 minute video is a guide to parents, teachers, doctors, and anyone working or spending time with people with Williams Syndrome.
The beginning is primarily for Doctors, dealing with diagnosis, and frequent physical disorders in infancy. The middle is primarily for Teachers and Careworkers, dealing with the Psychological and Behavioural profile as well as theireducationalneeds.The last part of the video will be of most interest to Parents, as it looks at independent living in adulthood.
However,it is recommended that whatever your interest in Williams,that you watch the whole video: The more you get to know about thesyndrome, the easier it will be to meet the needs of a Williams Personin your care
Video Film: " WILLIAMS SYNDROME: A HIGHLY MUSICAL SPECIES " derWSA (USA)
Filmed primarily at the WS Music Camp in 1995, the tape features WSindividuals, and includes interviews with Drs. Oliver Sacks, Colleen Morris and Ursula Bellugi. Parental anecdotes help to provide a look at the special characteristics of Williams
syndrome and the impact these individuals have on their families and those around them. ($19.95 in United States plus shipping).
Geschwisterkinder
Ilse Achilles,'... und um mich kümmert sich keiner'.
Die Situation der Geschwister behinderter Kinder. (1995) Piper, München.; ISBN: 349222198X, Taschenbuch, 218 Seiten, 14,90 €
Heike Neumann: Verkürzte Kindheit. Vom Leben der Geschwister behinderter Menschen
Königsfurt, Krummwisch, 2001, ISBN: 3933939321, Gebundene Ausgabe, 162 Seiten, 29,79 DM (15,23 EURO)
Charlotte Knees, Marlies Winkelheide: "Ich bin nicht du, du bist nicht ich
Aus dem Leben mit behinderten Geschwistern",1999,Butzon u. B., Kevelaer, ISBN: 376660208X, Gebundene Ausgabe, 92 Seiten, 26,39 DM, (13,49 EURO)
Ilse Achilles, Was macht Ihr Sohn denn da? Geistige Behinderung und Sexualität
(1998) Piper, München.; ISBN:3492225667, Taschenbuch - 149 Seiten, 14,90 €
Klaus Sarimski, Kinder und Jugendliche mit geistiger Behinderung
2001, hogrefe Verlag , Göttingen, ISBN3-8017-1308-3, 175 Seiten, 30,16 EURO
Aktion Grundgesetz., Soziale Sicherheit für behinderte Menschen.
Ein Weißbuch der Forderungen und Perspektiven. 19,80 DM
Castillo Morales, Rodolfo: Die Orofaziale Regulationstherapie
1998, Fachbuchreihe Krankengymnastik, ISBN: 3-7905-0778-4, 49.80 DM
G. Johannes Limbrock und Rodolfo Castillo-Morales: Orofaziale Regulationstherapie bei Kau-, Schluck- und Sprechstörungenbehinderter Kinder
Hamburg: Die Sprachheilarbeit, 1986, Seite 231 ff.
Johannes Limbrock und Christina Wirth: Mundtherapie für behinderte Kinder
Vorstellung der Konzepte nach Bobath und Castillo-Morales. München: Frühförderunginterdisziplinär, 1986, Seite 168 ff.
Anderlik, Lore: Ein Weg für alle. Leben mit Montessori, Montessori-Therapie und Heilpädagogik in der Praxis
1996, Verlag Modernes Lernen, Dortmund, ISBN: 3-8080-0375-8,Taschenbuch,
262 Seiten, 21,50 €
Jutta Schöler: Integrative Schule - Integrativer Untericht. Ratgeber für Eltern und Lehrer
2. überarbeiteteAuflage, Luchterhand 1999, ISBN 3-472-03716-4, 32,-- DM
Der kleine Verlag hat seinen Schwerpunkt im Bereich der Förderungvon Kindern und Jugendlichen an Grund- und Sonderschulen.
Cora Halder et al., Albin Jonathan, unser Bruder mit Down-Syndrom
(1995) Edelmann Vlg., Nürnberg; ISBN: 3926849126, 30,--DM
Carola Holland und Edith Schreiber-Wicke, Der Rabe, der anders war
(1994) Thienemann, Stuttgart.; ISBN: 3522431588, 22,--DM
Hier gibt es Informationen und Sendetermine von den Filmen zum Thema Behinderung der Arbeitsgemeinschaft Behinderung und Medien e.V.
s.a. die weiterführende Linkliste zu diesen Themen
Aktion Grundgesetz., Soziale Sicherheit für behinderte Menschen. Ein Weißbuch der Forderungen und Perspektiven. 19,80 DM
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 Der kleine Verlag hat seinen Schwerpunkt im Bereich der Förderung von Kindern und Jugendlichen an Grund- und Sonderschulen. |
Hier gibt es Informationen
und Sendetermine von den Filmen zum Thema Behinderung der Arbeitsgemeinschaft
Behinderung und Medien e.V.
s.a. die weiterführende Linkliste zu diesen Themen
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von Nadia Schorkorps Sprache: Deutsch
Selbstverlag 16 €, Kontakt: Nadia Schorkops
Die Autorin
Geboren 1968, Krankenschwester, seit 1960 mit Martin verheiratet,
drei gemeinsame Kinder, Darja (1995), Youri (1997) und Indra (2001),
lebt mit ihrer Familie und "Tierzoo" in Iveldingen (Belgien).
Das Buch:
Können wir als Familie mit einem behinderten Kind glücklich werden?
Wie sieht der Alltag bei uns aus?
Die schönen und die weniger schönen Momente...
Dieses Buch gibt Einblick in unser Familienleben, in unser Seelenleben, einfach und ehrlich geschrieben, ein Buch mit dem Ziel uns alle näher zu bringen, behindert und "nicht"-behindert.